工作职责： 1、GMP文件执行的监督；2、GMP文件的修缮；3、GMP文件的制定；4、客户或官方审计前的司内审计 ；5、客户或官方审计的应对；6、MF登录过程，照会的对应；7、定期报告工作进展 招聘要求：

本科及以上学历，药物药化、分析化学、有机化学、化学工程与工艺、生物、微生物等相关专业。有QA设备管理方面工作经验者优先。

有意者可直接投递简历或电话咨询：钱先生15905566518