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  • 五险公积金带薪年假包住宿双休
  • 大专 / 经验1年以上 / 性别不限 / 20~45岁
  • 安庆市大观区
  • 招聘2人
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职位描述 面试评价(0) 公司简介
岗位职责:
1、负责新建药厂的各类文件的制定和分发;
2、负责生产现场的监控以及清场合格证的发放等;
?3、负责变更、偏差、CAPA等的审核和组织实施,保障GMP体系的有效实施和运行。
4、负责清洁验证方案的编制和组织实施等。
任职资格:
1、专科及以上学历,药学、化学、药物分析等相关专业;
?2、1-3年及以上药厂QA工作经验;
3、工作细心,责任心强,能吃苦耐劳,具有团队意识。
制药/生物工程 私营.民营企业 50~200人 大观区
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